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Péptidos PT-141 Bremelanotida 10 mg
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PT-141 (10 mg)



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PT-141 y Disfunción Sexual

PT-141 es un remedio potencial para el tratamiento de la disfunción sexual; específicamente, la disfunción eréctil masculina. Los estudios han demostrado que PT-141 no actúa sobre el sistema vascular como los compuestos anteriores, pero supuestamente funciona activando los receptores de melanocortina en el cerebro, lo que ayuda a aumentar la estimulación sexual. PT-141 es un péptido basado en melanocortina que ha demostrado efectividad en estudios clínicos en ratas macho y hembra. Las ratas macho han mostrado respuesta eréctil con dosis tan bajas como 1-2 mg mientras que la mayoría de las ratas hembras han mostrado resultados positivos con dosis más altas alrededor de 2-3 mg. Si bien los requisitos de dosificación tienden a ser más altos para las ratas hembras, los resultados observables en las ratas hembras tienden a ser más fuertes.

 

Detalles PT-141 10mg / vial (Bremelanotide)

PT-141 o Bremelanotide es el término genérico para un péptido de investigación en estudio por su posible uso para ayudar a mejorar la disfunción sexual tanto en hombres (disfunción eréctil o impotencia) como en mujeres (trastorno de excitación sexual). PT-141 se desarrolló a partir del péptido de bronceado Melanotan 2, que es una variante producida sintéticamente de una hormona peptídica producida naturalmente en el cuerpo que estimula la melanogénesis que se conoce como hormona estimulante de melanocitos alfa. MSH, activa ciertos receptores de melanocortina en el proceso de ejercer sus efectos. De hecho, MSH también ejerce una potente influencia sobre el metabolismo de los lípidos, el apetito y la libido sexual. En consecuencia, PT-141 ha demostrado en estudios que exhiben efectos potenciadores de la libido activando los receptores de melanocortina MC1R y MC4R, pero no el bronceado de la piel. Melanotan 1 y Melanotan 2 se han investigado para su uso en la protección contra los efectos nocivos de la radiación ultravioleta de la luz solar debido a sus propiedades estimulantes de la melanogénesis.


PT-141 Bremelanotide

Secuencia: Ac-Nle-ciclo [Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys] -OH
Fórmula molecular: C50H68N14O10
Masa molar: 1025.2
Número CAS: 189691-06-3
PubChem: CID 9941379
PT-141 Nombres estructurales: ciclo- [Nle4, Asp5, D-Phe7, Lys10] alfa-MSH- (4-10)
PT-141 es un metabolito de Melanotan 2


El desarrollo de PT-141

PT-141 se desarrolló a partir del péptido Melanotan 2, que se sometió a pruebas como agente bronceador sin sol. En las pruebas iniciales, Melanotan 2 indujo el bronceado, pero adicionalmente provocó la excitación sexual y las erecciones espontáneas como efectos secundarios inesperados en nueve de los diez sujetos de prueba voluntarios masculinos originales. Palatin completó el tratamiento de pacientes en su ensayo clínico de Fase 2B en mujeres premenopáusicas con FSD. Análisis de datos primarios y anuncio de resultados de primera línea anticipados en la primera mitad del cuarto trimestre del año calendario 2012. En estudios, PT-141 demostró ser eficaz en tratamiento de la disfunción sexual en hombres (disfunción eréctil o impotencia) y mujeres (trastorno de excitación sexual). A diferencia y otros medicamentos relacionados, no actúa sobre el sistema vascular, sino que directamente aumenta el deseo sexual a través del sistema nervioso.


Melanotan 2 (10 mg)
Melanotan 1 (10 mg)
GHRP-6 (10 mg)
GHRP-6 (5 mg)
GHRP-2 (10 mg)
GHRP-2 (5 mg)
CJC 1295 (2 mg)
CJC 1295 DAC (2 mg)
Ipamorelin (2 mg)
Ipamorelin (5 mg)
MGF (2 mg)
MGF (5 mg)
PEG-MGF (2 mg)
AOD 9604 (2 mg)
BPC 157 (2 mg)
BPC 157 (5 mg)
TB-500 (2 mg)
TB-500 (5 mg)
PT-141 (10 mg)
Hexarelin (2 mg)
Sermorelin (2 mg)
ACE-031 (1 mg)
Follistatin 344 (1 mg)
Follistatin 315 (1 mg)
GDF-8 (1 mg)
Oxitocina (2 mg)
Triptorelina (2 mg)
Fragmento de HGH (2 mg)
Fragmento de HGH (5 mg)
Fragmento de HGH (10 mg)
Tesamorelin (2 mg)
IGF-1lr3 (0.1 mg)
IGF-1lr3 (1 mg)
Gonadorelina (2 mg)
Gonadorelina (10 mg)
DSIP (2 mg)
Selank (5 mg)
Epitalon (10 mg)
Deslorelina (20 mg)
Thymosin α1 Acetate (10mg)


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